un'unica porta di ingresso

exploragenome™ è per tutti;

è concepito per qualunque persona, in buona salute e senza patologie, al fine di comprendere meglio la propria genomica, ottimizzare dieta, fitness, integrazione, e ridurre il rischio di sviluppare patologie attraverso idonee misure di prevenzione ed anticipazione diagnostica.

E' inoltre possibile eseguire exploragenome™ per un utilizzo specifico, ossia per meglio indagare la situazione genomica correlata ad una particolare patologia, di cui è già stata fatta la diagnosi o di cui si sospetta la presenza.

Grazie all'utilità AI diagnosis™, infatti, in tal caso è possibile orientare l'analisi bioinformatica allo studio approfondito delle possibili correlazioni tra le varianti genetiche rinvenute e la patologia o il disturbo di interesse.

L'algoritmo proprietario di intelligenza artificiale (AI) ricerca la presenza di varianti genetiche che ne possano essere la causa in modo da fornire a te ed al tuo medico utili informazioni.

I vantaggi di un simile approccio sono molteplici, ed in particolare:

• la condizione di interesse viene studiata con il test genomico più completo ed approfondito oggi disponibile, con la certezza di indagare tutti i geni

e tutte le mutazioni oggi note;

• l'analisi bioinformatica per il disturbo di interesse può essere ripetuta nel tempo, beneficiando dei progressi della genomica ed ottenendo sempre nuovi aggiornamenti;

• in caso si renderanno necessari, in futuro, altri test genetici e genomici per disturbi diversi da quello originariamente studiato in modo approfondito, sarà sufficiente eseguire un'analisi bioinformatica orientata alla nuova condizione da studiare utilizzando i dati di seguenziamento già ottenuti e salvati, senza ripetere alcun esame di laboratorio.

Tutto ciò rende exploragenome™ l'approccio più accurato, completo, economico e rapido allo studio delle varianti geniche correlate ad ogni patologia o condizione con una base genetica. Alcuni esempi di utilizzi specifici:

• patologie metaboliche
•patologie rare
•patologie mitocondriali
•autismo e disabilità intellettive

exploragenome™: un'unica porta di ingresso per infinite applicazioni