nella versione exploragenome™exome viene analizzato l'intero esoma umano, ossia l'insieme di tutti i 22.000 geni umani, che costituisce circa il 2% di tutto il DNA: scegliendo la versione exploragenome™exome, quindi, hai la certezza di sequenziare ed analizzare tutti i geni che possono essere implicati nell'eziologia di molte malattie
quindi:
exploragenome™exomeè un ottimo esame, il più completo ed accurato oggi disponibile per l'esame di tutti i 22.000 geni umani (100% dei geni umani analizzati)
scegliere exploragenome™exome è di gran lunga meglio rispetto a scegliere qualunque altro test che analizza solo uno o pochi geni (pannelli genetici, o array),i quali, nel migliore dei casi, analizzano solo lo 0,002% del genoma, cioè il 2,5% dell'esoma, e coprono quindi solo il 2,5% dei 22.000 geni umani
Nella versione exploragenome™genome viene analizzato l'intero genoma umano, ossia l'intero esoma più tutta la porzione non codificante del genoma, che costituisce circa il 98% di tutto il DNA
mentre in passato si riteneva che mutazioni in questa parte "non codificante" del genoma (che ha però importanti funzioni di regolazione) non fossero rilevanti nell'origine delle patologie, oggi si sa che è vero il contrario, in quanto alcune mutazioni correlate a patologie si localizzano proprio nella porzione non codificante del genoma, e non nei geni: sequenziare anche la parte non codificante del genoma potrebbe quindi essere molto utile anche per sviluppi futuri, man mano che diverranno note sempre più mutazioni significative anche in questa parte del genoma
quindi:
exploragenome™genomeè il miglior esame genomico in assoluto, il più completo perché analizza tutti i 22.000 geni umani e tutta la porzione non codificante del genoma, ossia il 100% del genoma.
scegliere exploragenome™genome è la miglior scelta possibile in assoluto,
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Nessuna delle informazioni riportate ha lo scopo di aiutare nella diagnosi di patologie e/o di indicare possibili terapie.
Se pensate di essere malati, consultate un medico.
Nota: exploragenome™ è un servizio per il sequenziamento, la digitalizzazione, la conservazione in forma digitale dell'intero genoma o dell'intero esoma, nonchè per l'analisi bioinfomatica dei dati ottenuti dal sequenziamento e per l'interpretazione delle varianti geniche rilevate nell'intero genoma o nell'intero esoma a mezzo software ed algoritmi di intelligenza artificiale (AI).
Il report fornito non è un referto medico e deve sempre essere interpretato con l'aiuto di un medico prima di prendere qualunque decisione di carattere medico o clinico.
